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24.07.2011, 21:47
Hallo Regina,
hier ist jemand mit Bauchfellkrebs.
Ich bin hier schon längere Zeit angemeldet, hab mich aber lange nicht "blicken" lassen. Ich hatte auch im Mai 2009 erkannten Siegelringzellkarzinom im Magen. Hatte ja schon länger Probleme, die damalige Ärztin meinte aber in meinem Alter bekommt man keinen Magenkrebs, es wäre meine Psyche...
Naja, 2009 sah es noch gut um mich aus, ich bekam mehrere schreckliche Chemos, ne riesen Op. Dann war angebl. alles gut, alle viertel Jahre ins ct, alle Untersuchungen waren gut. Obwohl ich immer öfter merkwürdige Bauchschmerzen bekam. Im August dann ne Notop, Darmverschluß. am nächsten Morgen knallte man mir, wie selbstverständlich an den Kopf, dass sich meine Krebszellen verteilt haben. Es folgten noch zwei weitere Op`s. Dann sollte ich nach Magdeburg zu einer hi-pac chemo, einen Tag vorher bekam ich nochmal ein Ct, da hieß es, es wäre alles ok, wir können loslegen...die Vorop sollte 7 Stunden dauern, nach 3 Stunden wurde ich wach. Fand die Zeit schon etwas merkwürdig. Dann kam ein Arzt, meinte, dass Bauchspeicheldrüse und Milz befallen wäre, ich somit kein hi-pac bekommen würde. So viel zu den Ct Untersuchungen, entweder hatten die Ärzte keine Ahnung, oder die Untersuchung taugt nix. Na jedenfalls hab ich mir dort schöne Bauchinfektionen geholt, mein Bauch platzte auf, eiterte und ich konnte ewig keine chemo bekommen. Als es endlich soweit war, konnte ich nicht mehr essen. Die Metastasen haben den Darm zugedrückt, mir wurde ein Darmstent gelegt, danach ging gar nichts mehr. Ich mußte nur noch brechen, Galle und Stuhl. Als Entlastung legte man mir einen Schlauch...durch die Nase in den Darm, damit diese Brühe ablaufen konnte....das über viele Wochen. Ich wollte auch nicht mehr leben, wollte einen schnellen Tod, hab schon ernsthaft über Selbstmord nachgedacht. Ja und diese häßliche Geschichte sollte kein Ende nehmen...mein Vater sagte im Noember er könne nicht mehr richtig essen. Wir waren sauer auf ihn, weil wir dachten, dass er jetzt unbedingt alle Aufmerksamkeit auf sich ziehen wollte. Wir schickten ihn zur Magenspiegelung, er kam nach Hause, meinte, dass er das gleiche hat, wie ich. Ja, es war alles wie ein böser Traum!!! Mein Vater war auf der Überholspur...er nahm rapide ab, die Ärztin verpasste ihm ne Chemo, obwohl er schon sehr entkräftet war. Er starb im Februar, wir lagen 2 Zimmer voneinander getrennt, auf der gleichen Station. Schrecklich!!!!
Aber bei mir muß ein Wunder geschehen sein, die 2. Chemo hatte schon angeschlagen, seit Januar geht es mir recht gut. Der Krebs ist soweit zurückgegangen, dass ich jetzt schon 2 Monate Chemopause hab. Ich weiß aber, dass Bauchfellkrebs unheilbar ist. Liebe Regina...Du schreibst von Deinen Tieren, die Du nicht aufwachsen siehst. Soll ich Dir was sagen? Ich habe einen 11 jährigen Sohn, den ich alleine lassen muß. Sein Vater hat ne neue Familie, hat ganz deutlich gezeigt, dass sein Sohn irgendwo weit hinten ansteht...weißt Du, was ich für ne Angst um dieses Kind habe????
Ich weiß, dass unser Krebs nicht heilbar ist, aber viell. ist die Medizin so im Fortschritt, dass wir noch ein paar Jahre bekommen ???? Ich lebe nun schon 7 Monate länger, als man mir vorraus gesagt hat. Seit Dez. 2010 werde ich auch künstlich ernährt, ich bin jetzt Rentner, frag nicht wie mein Alltag aussieht, ich hab auch sehr oft Depressionen. Es gibt aber auch Tage, an denen ich dankbar bin, dass ich noch leben darf.
Ich muß noch lange stark sein, allein für meinen Sohn und meine Mutti.
Mein Lebensgefährte (nicht der Papa) hat mich übrigens verlassen, als ich Glatze hatte, und ich ihm am meisten gebraucht hätte....
hier ist jemand mit Bauchfellkrebs.
Ich bin hier schon längere Zeit angemeldet, hab mich aber lange nicht "blicken" lassen. Ich hatte auch im Mai 2009 erkannten Siegelringzellkarzinom im Magen. Hatte ja schon länger Probleme, die damalige Ärztin meinte aber in meinem Alter bekommt man keinen Magenkrebs, es wäre meine Psyche...
Naja, 2009 sah es noch gut um mich aus, ich bekam mehrere schreckliche Chemos, ne riesen Op. Dann war angebl. alles gut, alle viertel Jahre ins ct, alle Untersuchungen waren gut. Obwohl ich immer öfter merkwürdige Bauchschmerzen bekam. Im August dann ne Notop, Darmverschluß. am nächsten Morgen knallte man mir, wie selbstverständlich an den Kopf, dass sich meine Krebszellen verteilt haben. Es folgten noch zwei weitere Op`s. Dann sollte ich nach Magdeburg zu einer hi-pac chemo, einen Tag vorher bekam ich nochmal ein Ct, da hieß es, es wäre alles ok, wir können loslegen...die Vorop sollte 7 Stunden dauern, nach 3 Stunden wurde ich wach. Fand die Zeit schon etwas merkwürdig. Dann kam ein Arzt, meinte, dass Bauchspeicheldrüse und Milz befallen wäre, ich somit kein hi-pac bekommen würde. So viel zu den Ct Untersuchungen, entweder hatten die Ärzte keine Ahnung, oder die Untersuchung taugt nix. Na jedenfalls hab ich mir dort schöne Bauchinfektionen geholt, mein Bauch platzte auf, eiterte und ich konnte ewig keine chemo bekommen. Als es endlich soweit war, konnte ich nicht mehr essen. Die Metastasen haben den Darm zugedrückt, mir wurde ein Darmstent gelegt, danach ging gar nichts mehr. Ich mußte nur noch brechen, Galle und Stuhl. Als Entlastung legte man mir einen Schlauch...durch die Nase in den Darm, damit diese Brühe ablaufen konnte....das über viele Wochen. Ich wollte auch nicht mehr leben, wollte einen schnellen Tod, hab schon ernsthaft über Selbstmord nachgedacht. Ja und diese häßliche Geschichte sollte kein Ende nehmen...mein Vater sagte im Noember er könne nicht mehr richtig essen. Wir waren sauer auf ihn, weil wir dachten, dass er jetzt unbedingt alle Aufmerksamkeit auf sich ziehen wollte. Wir schickten ihn zur Magenspiegelung, er kam nach Hause, meinte, dass er das gleiche hat, wie ich. Ja, es war alles wie ein böser Traum!!! Mein Vater war auf der Überholspur...er nahm rapide ab, die Ärztin verpasste ihm ne Chemo, obwohl er schon sehr entkräftet war. Er starb im Februar, wir lagen 2 Zimmer voneinander getrennt, auf der gleichen Station. Schrecklich!!!!
Aber bei mir muß ein Wunder geschehen sein, die 2. Chemo hatte schon angeschlagen, seit Januar geht es mir recht gut. Der Krebs ist soweit zurückgegangen, dass ich jetzt schon 2 Monate Chemopause hab. Ich weiß aber, dass Bauchfellkrebs unheilbar ist. Liebe Regina...Du schreibst von Deinen Tieren, die Du nicht aufwachsen siehst. Soll ich Dir was sagen? Ich habe einen 11 jährigen Sohn, den ich alleine lassen muß. Sein Vater hat ne neue Familie, hat ganz deutlich gezeigt, dass sein Sohn irgendwo weit hinten ansteht...weißt Du, was ich für ne Angst um dieses Kind habe????
Ich weiß, dass unser Krebs nicht heilbar ist, aber viell. ist die Medizin so im Fortschritt, dass wir noch ein paar Jahre bekommen ???? Ich lebe nun schon 7 Monate länger, als man mir vorraus gesagt hat. Seit Dez. 2010 werde ich auch künstlich ernährt, ich bin jetzt Rentner, frag nicht wie mein Alltag aussieht, ich hab auch sehr oft Depressionen. Es gibt aber auch Tage, an denen ich dankbar bin, dass ich noch leben darf.
Ich muß noch lange stark sein, allein für meinen Sohn und meine Mutti.
Mein Lebensgefährte (nicht der Papa) hat mich übrigens verlassen, als ich Glatze hatte, und ich ihm am meisten gebraucht hätte....